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IPHASE/匯智和源 轉(zhuǎn)運體研究試驗原理、試驗設(shè)計及常見問題解答

更新時間:2024-12-10      點擊次數(shù):829

第一題 如何評估吸附能力強的化合物分子是吸附在細(xì)胞表面或是轉(zhuǎn)運進(jìn)入內(nèi)部?清洗次數(shù)如何確定?

答:實驗組細(xì)胞通過和MOCK細(xì)胞進(jìn)行對比,吸附能力強的化合物分子會在轉(zhuǎn)運體細(xì)胞和MOCK細(xì)胞上同時吸附,而轉(zhuǎn)運體細(xì)胞可將化合物轉(zhuǎn)運進(jìn)細(xì)胞,MOCK細(xì)胞不能進(jìn)行轉(zhuǎn)運,通過檢測結(jié)果即可判斷。清洗次數(shù)可以對每次清洗的上清液進(jìn)行檢測,當(dāng)清洗相應(yīng)次數(shù)后上清液檢測不到待測化合物時,即可確定清洗次數(shù)。

第二題 PROTAC,小核酸吸附強是否可以用膜囊泡?

答:對于PROTAC分子或小核酸這類吸附性強的化合物,使用膜囊泡模型是合適的,因為膜囊泡可以使ABC轉(zhuǎn)運體的底物結(jié)合位點暴露于細(xì)胞外緩沖液中,更適用于研究候選藥物作為底物和抑制劑與ABC轉(zhuǎn)運體的相互作用。

第三題 瞬轉(zhuǎn)SLC細(xì)胞在液氮凍存,時間久了是否會影響蛋白活性?

答:SLC轉(zhuǎn)運體瞬時轉(zhuǎn)染會隨著時間延長,蛋白活性會逐步降低。

第四題 SLC轉(zhuǎn)運體細(xì)胞在藥物作用前去掉培養(yǎng)液后,是否需要用反應(yīng)緩沖液預(yù)孵育幾分鐘?

答:通常情況下,去掉培養(yǎng)液后,細(xì)胞可能會需要一段時間來適應(yīng)新的環(huán)境,使用反應(yīng)緩沖液預(yù)孵育可以幫助細(xì)胞穩(wěn)定,減少由于環(huán)境變化引起的影響。

第五題 實驗過程中最后一步裂解囊泡除了乙腈是否可以使用其他的有機(jī)試劑?如果離心離不下來是否和裂解試劑不合適有關(guān)?

答:強堿類(NaOH),甲醇等均可以,離心推薦轉(zhuǎn)速8000rpm-16000rpm,離心力過低不易離心下去。

第六題 不同表達(dá)宿主,Sf9和HEK293,表達(dá)出來的Vesicle細(xì)胞是否會有差異?

答:Sf9和HEK293作為不同的宿主在蛋白質(zhì)修飾、折疊和分泌機(jī)制不同,相較于SF9而言,HEK293(人胚胎腎)細(xì)胞表達(dá)的Vesicle細(xì)胞其蛋白質(zhì)修飾和分泌機(jī)制更接近人體自然狀態(tài)下的生物過程。

第七題 早期化合物多篩選階段主要推薦做哪幾個轉(zhuǎn)運體實驗?

答:主要推薦的轉(zhuǎn)運體實驗包括底物抑制實驗和轉(zhuǎn)運活性實驗,包括指南推薦的7種SLC轉(zhuǎn)運體。

第八題 做囊泡實驗使用的反應(yīng)管是每個單獨的嗎?

答:是的,實驗設(shè)計會使用單獨的反應(yīng)管來進(jìn)行囊泡實驗,這樣可以為每個樣本提供更靈活的操作和處理條件。

第九題 選擇微孔板過濾器時,PVDF材質(zhì)和Glass Fiber這兩種材質(zhì)有何區(qū)別?

答:PVDF材質(zhì)和Glass Fiber各有特點,PVDF具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和耐熱性,而Glass Fiber則提供了較高的孔隙率和流速。針對囊泡裂解使用的是乙腈,PVDF材質(zhì)效果更好。

第十題 若低中濃度做出來不是轉(zhuǎn)運體的底物,高濃度做出來是,具體是什么原因?

答:首先需要確定低中濃度的范圍是否儀器可以檢測到,例如選取的底物濃度在儀器的檢測基線以下,則無法反應(yīng)準(zhǔn)確的轉(zhuǎn)運活性。

十一題 對于OATP1B1和1B3,采用共孵育也可以達(dá)到要求,是否還需要預(yù)孵育?

答:參照指導(dǎo)原則推薦,OATP1B1和1B3存在時間依賴性抑制,需要進(jìn)行預(yù)孵育。

十二題 囊泡的結(jié)果如何評判?

答:根據(jù)指導(dǎo)原則的要求,待測底物轉(zhuǎn)運活性大于2倍,且通過已知抑制劑抑制率大于50%,即可判定為ABC轉(zhuǎn)運體的底物。待測抑制劑,需通過已知底物檢測,抑制率大于50%即可判定為ABC轉(zhuǎn)運體的抑制劑。

十三題 反應(yīng)條件是水浴鍋還是搖床?

答:37℃水浴鍋或者搖床都可以,但搖床需要靜止。

十四題 囊泡、細(xì)胞、PAMPA三種實驗是否有必要都做?若只做一種,優(yōu)先級是否為表達(dá)轉(zhuǎn)運體的細(xì)胞實驗?

答:囊泡、細(xì)胞和PAMPA三種實驗各有優(yōu)勢和局限性。囊泡實驗可以提供關(guān)于轉(zhuǎn)運體功能的直接信息,細(xì)胞實驗可以模擬體內(nèi)環(huán)境,而PAMPA則是一種快速篩選工具。如果只做一種實驗,過表達(dá)轉(zhuǎn)運體的翻模囊泡更接近人體自然狀態(tài)下的生物過程,同時便于檢測,因此優(yōu)先級較高。

十五題 SLC轉(zhuǎn)運體細(xì)胞藥物作用終止后,用乙腈、甲醇等有機(jī)溶劑或反復(fù)凍融方法是否都可以裂解細(xì)胞?

答:是的,乙腈、甲醇等有機(jī)溶劑以及反復(fù)凍融方法都可以用來裂解細(xì)胞。

十六題 高通透性化合物為什么不需要預(yù)孵育?透膜的能力是否和轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)合能力一致?

答:高通透性化合物不需要預(yù)孵育是因為它們可以迅速通過細(xì)胞膜,不需要額外的時間來與轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)合。透膜能力和轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)合能力并不總是一致的,因為它們受多種因素的影響,包括分子大小、電荷、脂溶性等。

十七題 囊泡是否能搖?

答:底物與囊泡孵育過程需要靜置,都處于游離狀態(tài)時,底物與囊泡不易結(jié)合進(jìn)行轉(zhuǎn)運。

十八題 不能用水浴鍋是否因為配套的管子不是封閉的?

答:配套的微孔過濾器適用于囊泡的后半部分進(jìn)行清洗過程,前期孵育需自備普通1.5ml離心管,或者PCR小管。

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